Annika aktuell

 Kleines Update- die 2. EC- Chemo hat noch etwas mehr "rein gehauen" als die erste. Der Tag selber ging eigentlich und die darauf folgenden Tage bis einschließlich Freitag auch. Donnerstag bin ich nach Wilhelmshaven gefahren, um am Freitag auf einer Beerdigung sein zu können. Am Samstag ging es mir dann total matschig und ich hab den ganzen Tag- warm umsorgt von meinen Eltern- auf der Couch gelegen und gedöst. Das wurde dann am nächsten Tag schon etwas besser, aber eigentlich schlage ich mich jetzt seit 14 Tagen mit leicht variierenden Erkältungssymptomen rum. Die Blutwerte eine Woche nach der Chemo waren total mies, sodass man mich aus der Chemoambulanz extra nochmal anrief, um mich an die Sicherheitsmaßnahmen (nicht in Menschengruppen begeben, öffentliche Orte nur mit FFP2 Maske aufsuchen, Obst und Gemüse nur geschält oder gewaschen essen etc.) zu erinnern. Ich war auch ganz brav, war nicht bei der Geburtstagsparty meiner Schwägerin, obwohl ich soooo gerne mal wieder getanz...

Nachdem ja die erste Chemo mit dem neuen Gift (EC) wegen schlechter Werte verschoben werden musste, befürchtete ich schon ähnliches, da am Freitag plötzlich Alex neben mir schniefend und heiser aufwachte und ich natürlich befürchtete, mir denselben Infekt eingefangen zu haben. Aber durch konsequente räumliche Trennung und literweise Ingwerwasser konnte Schlimmeres verhindern (ich hab tatsächlich Montag früh ne beginnende Augenentzündung bekommen; da bin ich dann schnell zwischen Arztgespräch und Chemoanlieferung in der Augenambulanz reingeschoben worden und konnte mir Tropfen und Salbe direkt von dort mitnehmen), die Blutwerte im hellgrün Randbereich gehalten und die Chemo freigegeben werden. Ging alles relativ zügig und den Rest des Tages war ich auch nicht so erschöpft wie letztes Mal. Heute hatte ich dann meine 3. Responsekontrolle beim leitenden Oberarzt. Der Tumor ist nach wie vor nicht zu entdecken- sogar den Clip hat er etwa 3 Minuten suchen müssen... Die Lymphknoten in der Brus...

  Da sich ja offenbar doch 2-5 Personen hier auf dem Laufenden halten, hier ein kurzes Update zur neuen Chemo (wobei es mir täglich mehrfach passiert, dass mich jemand etwas fragt und wenn ich dann zurückfrage: "liest du den Blog nicht?" eigentlich alle mit "nein" antworten. Dabei war ja die Ursprungsidee, dass ich eben nicht auf der Straße jedem, den ich sehe ein Update geben muss. Hat vor 20 Jahren besser geklappt): Also, die neue (EC) knallt irgendwie ganz anders rein. Es ist jetzt 9 Tage her, dass ich die erste Dosis bekommen hab und ich bin nach wie vor immer mal völlig erschöpft (selbst bei völligem Nichtstun) und muss ausgiebige Nickerchen machen. Die Muskulatur fühlt sich dauer- übersäuert an und wenn ich zu unserer Wohnung die Treppe hoch steige, fühlt es sich an, als habe ich gestern erst den Mount Fuji erklommen und meine Oberschenkel schreien auf den letzten Stufen nach Sauerstoff... Gerade war ich laufen, weil der Kardiologe gesagt hat, dass ich schon z...

Letzte Woche sollte die erste der neuen Chemotherapie (EC) laufen, aber da musste man mich wegen der Blutwerte wieder heim schicken. Da ich noch 3 Spritzen mit je 30 Mio kleinen Freunden im Kühlschrank hatte, hab ich mir die Werte dann erfolgreich schön gespritzt und mich noch ganz allein ein paar Tage in Wilhelmshaven entspannt und gestern lief dann Chemo 13 bzw 1. von 4 der neuen Therapie erfolgreich durch. Hat mich aber echt müde geschossen; ich kam heim, hab mich ins Bett gelegt und bin nicht mal mehr aufgestanden, um zu Abend zu essen. Aber außer Müdigkeit und Schwindel hab ich nix gemerkt- eventuell ein latentes Gefühl von Kodderigkeit. Und heute beim HIIT Training in der Uniklinik hab ich etwas mehr zu kämpfen gehabt- das könnte allerdings auch an den 10km liegen, die ich in WHV Oma-joggen war. Ich bin gespannt, was mit den Haaren passiert- durch die wöchentliche Chemo hab ich halt jederzeit Stoppeln auf dem Kopf von eigentlich 1, 2 und 3 Wochen Länge (würde ich sie nicht 1x die...

  Chemo 12 wurde vergangenen Montag verabreicht, Luk und ich waren dann bis heute noch ein paar Tage an der Nordsee und nun hab ich noch eine Woche Pause, damit die neue Chemo und die Immuntherapie parallel im Drei-Wochen-Rhythmus stattfinden können.

Hab jetzt ne Weile nichts geschrieben (Mareike hat doch irgendwie recht, ohne Reaktionen hat man tatsächlich das Gefühl, man schreibt ins Leere); aber Chemo 10 ist noch vor dem Urlaub gelaufen, dann waren wir erst eine Woche an der Dordogne, mussten dann holterdipolter für die zweite Woche noch eine Alternative finden, da der Campingplatz in le Porge, wo wir eigentlich gebucht hatten wegen der schlimmen Waldbrände evakuiert werden musste. Wir sind dann nördlich der Gironde in der Nähe von Royan gelandet und hatten noch ein paar entspannte Tage. Vorgestern waren meine Neutrophilen trotz Urlaubs und Chemopause total im Keller, aber da mein Gesamtzustand so überaus gut war, lief Chemo Nr 11 dennoch (wenn auch in reduzierter Menge) und damit hab ich nur noch 1 mit dieser Medikamentenkombi; danach bekomme ich 4x EC im 3-Wochen-Takt. Diese Woche spritze ich wieder 3x 30Mio Neutrophile, sodass die Nummer 12 hoffentlich nächste Woche auch wieder geplant durchgezogen werden kann. Heute hatte ic...

  Am Samstag hab ich mit meiner Patentochter Milla einen Kurztrip über Frankfurt nach Wächtersbach gemacht, wo wir gemeinsam einen Strong Viking gelaufen sind. Auch wenn sich die 8 Chemos so langsam Konditionen sehr bemerkbar gemacht haben und wir größere Abschnitte meinetwegen nur gehen konnten und ich einige Hindernisse, die mit Hangeln oder Klettern zu tun hatten übersprungen habe, weil meine Armmuskulatur nur noch aus Pudding bestand, hatten wir doch ne Menge Spaß. : Am Sonntag konnte ich mich vor Muskelkater kaum bewegen (heute ist es eigentlich noch genauso schlimm) und es entwickeln sich Blutergüsse in allen Regenbogenfarben, die mich auf die Idee brachten, mir die Parade der Cologne Pride anzusehen. Und nun häng ich an Chemo Nr. 9!

  Gestern war Chemo 8; Alles ziemlich unspektakulär: ich hatte einen gescheiten Therapiestuhl am Fenster, diese Woche gab es sogar Ventilatoren und bis auf eine besonders lange Wartezeit zwischen Freigabe der Chemo und der Anlieferung war ich eigentlich ziemlich schnell durch. Die Leukozyten waren immer noch nicht so spitze trotz Spritzen, deswegen spritze ich diese Woche weiter. Damit wäre ich jetzt mit Chemo 8 von 12 der ersten Cocktailvariante durch. Dementsprechend hab ich jetzt tatsächlich Halbzeit!

  Am vergangenen Wochenende bin ich nach München gefahren, um ein paar liebe Freunde zu treffen und dann gut aufgetankt am Montag in Chemo 7 gestartet. Hier hatte ich erstmals das Pech, keinen der gescheiten Therapiestühle zu ergattern (so ein elektrischer Liegestuhl mit zig Verstellmöglichkeiten) und musste dann mehr oder weniger ununterbrochen auf nem "Wartezimmersesselchen" sitzen mit Sitzfläche unterhalb der Knie und einer Rückenlehne, die unterhalb der Schulterblätter endet. Normalerweise versucht man, dort nur Patientinnen hinzusetzen, die maximal ne Stunde am Tropf hängen, aber es gibt einfach zu viele Patientinnen und so landet dann halt auch mal jemand mit Aufenthalt von über 6 Stunden auf der Reservebank.... Nächste Woche rolle ich mir direkt um 7.30 irgendwo ein Handtuch aus und kleb mich fest.... Ansonsten hat die Immuntherapie gerade ne Schilddrüsenüberfunktion ausgelöst, die vermutlich demnächst in eine Unterfunktion kippen wird. Davon merke ich eigentlich nicht...

  Nur ganz kurz: Die Spritzen haben gut funktioniert, sodass meine Leukos wieder bei 5600 waren. Unmittelbar nach der 6. Chemo gestern hattd ich dann meine erste Ultraschallkontrolle seit Beginn der Therapie bei meinem unfassbar sympathischen Arzt Dr Kruse und Ta-Daaa: Die Chemo funktioniert so gut, dass der Tumor im Sono nicht mehr zu sehen war!🥳 Die besonders großen befallenen Lymphknoten sind noch auffällig, aber sehen schon wieder besser aus, die kleineren sehen wieder unauffällig aus. Das Ergebnis nach gerade mal der Hälfte der ersten Therapie ist natürlich eine große Erleichterung.

  Die Leukozyten waren gestern ein bißchen besser als letzte Woche, aber immer noch ziemlich niedrig, sodass die Chemo zwar freigegeben, aber vom Carboplatin etwas weniger gegeben wurde und ich soll diese Woche wieder spritzen. Es geht mir gut bis auf leichten Schnupfen und die Tatsache, dass ich diesen Monat schon 2kg zugenommen habe, weil ich nicht laufen gehen kann und die ganze Zeit esse. Ich fürchte, ich muss mich da etwas diszipliniert... Die Haare streuseln lustig vor sich hin (faszinierend, dass immef noch Haare da sind, obwohl ich jeden Morgen hunderte dieser 6mm Stoppeln aus der Dusche klaube), aber meine Männer finden, es seien noch keine Löcher zu sehen und dementsprechend noch keine Notwendigkeit für ne komplette Glatze. Und noch ne gute Nachricht- meine Fluguntauglichkeitsversicherung hat meine Ansprüche anerkannt und schon die erste Rste überwiesen, sodass die Lücke zwischen Krankengeld und Gehalt fast komplett gestopft wird.

  Nachdem ich dann heute gegen 10.15 endlich mein Arztgespräch hatte, teilte man mir mit, dass die Leukozyten zu niedrig seien und ich Chemo Nummer 5 nun erst in einer Woche bekomme. Der Infekt von letzter Woche ist eigentlich deutlich besser, aber vermutlich braucht alles einfach länger. Tja. Dafür ging heute der Haarausfall los und Tom und Alex haben mir so gut es mit nem Bartschneider geht erstmal die Haare so gekürzt, dass es nicht so auffällt, wenn die in größerer Anzahl vom Kopf rieseln. Mal sehen, wie lang das aussieht, wie ne Frisur.

  Lach-und Sachgeschichten aus dem Wartebereich der Chemoambulanz. Was für ein Theater! Seit 2 Wochen gibt es ein Wartemarkensystem. Heute morgen war das Papier für die Marken leer, sodass ab Ticket Nr 7 keine mehr gedruckt wurden. In der Anmeldung sagte man, man würde dann wieder auf die Ampel umstellen. Ich stellte mich also an die Wand, an der sich immer die Schlange gebildet hat, bevor es das Wartemarken-prinzip gab., 2 andere Damen reihten sich ein. Da der Automat immer mal wieder Nummern aufrief, fragte ich in die Runde, was denn die letzte gedruckte Nummer sei, damit wir ohne Marke wüssten , wer wann dran sei. Die 6 war noch mit Zettel. Dann nummerierte ich uns in der " Schlange" mit 7,8 und 9 durch-Heidewitzka, da ging ein Aufschrei durch die Reihen der Sitzenden:"Die 7 bin ich!" "Nein, ich war vor Ihnen da!" "Aber erst nach mir!" Heieiei. Nachdem wir uns dann soweit alle sortiert hatten und mir die 11 zugeteilt worden war, kam das Drucke...

  Da meine Leukozyten letzte Woche ziemlich im Keller waren (hing möglicherweise mit nem fiesen Infekt zusammen, den ich mir eingefangen hab), hab ich 5 Tage gespritzt und die Produktion wieder angekurbelt. Am Tag nach der Chemo hatte ich meinen Perückentermin (da ich vor 20 Jahren meine Perücke eigentlich nie getragen habe, wollte ich dieses Mal eine, die man auch im Karneval tragen kann oder auch zu anderen Events, zu denen frau sich lange Haare wünscht) und meine 3 Männer und ich hatten ein vergnügliches Stündchen mit ca 15 verschiedenen Frisuren. Am Ende schwankten wir zwischen 2 Modellen (letztendlich zwischen vernünftig ohne und unvernünftig mit Zuzahlung) und nach Rücksprache mit meiner Familie und (Mudder-) Wahlfamilie wurde der Vernunftaspekt ausgehebelt und die Zuzahlung von meinen Freunden übernommen. Sodass jetzt Modell "Kylie" künftig mein Haupt zieren wird- so lange Haare hatte ich -wenn überhaupt jemals- mit 18. Gegen die Muskel-und Gelenkschmerzen hab ich am D...

 Die Woche war eher durchwachsen. Freitag hatte ich ja schon von den Nebenwirkungen geschrieben, die sich im Laufe des Tages noch steigerten, sodass ich dann gegen Abend mein rechtes Bein gar nicht mehr vors andere setzen konnte, ohne es am Hosenbein zu ziehen. Da hab ich dann zum Schlafengehen ein Schmerzmittel genommen und Samstag war eigentlich alles weitgehend weg bis auf leichten Muskelkater. Abends waren wir auf ner Dinnerparty eingeladen (Danke an Andrea und Christian) und hatten einen richtig schönen Abend mit tollem Essen und vielen netten Menschen. Hab aber dann doch irgendwann gemerkt, dass ich erschöpft bin und so waren wir gegen Mitternacht daheim. Sonntagmorgen wollte ich laufen gehen, aber da waren dann plötzlich doch wieder Gelenkschmerzen da, sodass ich nur gaaanz kleine Schrittchen machen könnte und ich das Omajogging in ganz neue Sphären gehoben hatte mit einem km-Schnitt von über 9min/km🫢🫣. Den Rest des Sonntags und Montags hab ich mich dann noch mit nem versp...

  Nachdem das am Dienstag ja nun nicht geklappt hatte, wurde dann Mittwoch der neue Versuch gestartet und das hat dann auch ganz prima funktioniert. Noch ein Vorteil der neuen Darreichungsform ist, dass der Beutel deutlich kleiner ist und mir ordentlich Zeit einspart. Durch den kleinen Schreck, den ich da auf der Station Dienstag ausgelöst hab kennen jetzt 2 Ärzte und ein paar von den Pflegekräften meinen Namen- das kann ja immer mal ganz hilfreich sein. Heute, am übernächsten Tag nach der Chemo habe ich auch wieder ein paar Nebenwirkungen zu vermelden- neben einer latenten Übelkeit und wie beim letzten Mal Unterbauch- und -rückenschmerzen kommen heute noch Gelenkschmerzen in der Hüfte dazu, sodass ich herumhumpele wie ne alte Frau. Aber das lässt sich aushalten und letzte Woche war am nächsten Tag ja auch alles wieder weg....

  Immer mal was Neues... Nachdem ich heute also wegen der gestrigen Evakuierung einen Zeitslot um 14 Uhr bekommen hatte, hing ich um 16 Uhf am Tropf, hatte gerade NaCl, Cortison und Antihistamin durch und die ersten Tropfen Chemo liefen ein. Ich hab meine Stuhl bequem in Liegeposition gefahren und die Augen zu gemacht und dachte gerade " Hm, irgendwie hab ich nen Druck auf der Brust beim Einatmen", da fragte mich die Schwester schon "Frau Schüren, alles in Ordnung?" (Offenbar hatte ich nen Rash) Ich teilte ihr meine Beobachtung mit, da hatte sie innerhalb von 3 Sek die Chemo gestoppt, nen Arzt gerufen und fing schon an, ne Spritze aufzuziehen.... Offenbar ist es relativ häufig, dass man (gerade bei der 2. Gabe) auf das Lösungsmittel allergisch reagiert. Nun laufen nochmal Cortison und Antihistamin ein, ich muss noch ne halbe Stunde zur Beobachtung bleiben und bekomme morgen denselben Wirkstoff in anderem Trägermittel und das Carboplatin. Mist.

  Heute erhielt ich einen Anruf aus der Chemoambulanz. Wegen des in Lindenthal gefundenen 10-Zentner-Blindgängers (bzw. wegen der für morgen geplanten Entschärfung) muss die Klinik morgen evakuiert werden, sodass die 2. Chemo auf Dienstagnachmittag verschoben wurde. Leben in Köln...🙄

  Nachdem ich jetzt schon mehrfach gefragt wurde, wie denn die Sportstudie so sei, hier eine kurze Zusammenfassung: geht so...🤣 Was genau bei der Studie eigentlich genau herausgefunden werden soll habe ich bislang versäumt zu fragen- das werde ich aber nächste Woche herausfinden. Der Ablauf ist bislang folgendermaßen: Letzte Woche wurde im Centrum für interdisziplinäre Onkologie an der Uniklinik eine Körperanalyse und ein Spyrometer- Test durchgeführt als Startmessung. Da musste ich mit 30 Watt beginnend immer 2 Min (?) bei 70 Umdrehungen radeln und dann wurde 15W gesteigert. 180 hab ich noch geschafft und bei 195 konnte ich die 70 Umdrehungen nicht mehr halten. Also war 180W mein Max. Beim eigentlichen HIIT Training für die Studie sitze ich auf nem Fahrrad, muss erst 5 min bei 50W warm radeln, dann kommen 6 x 30sek bei abwechselnd 160W (90% meines max) und bei 50 W, gefolgt von 3 Min Pause bei 50W. Davon gibt es je drei Blöcke und am Ende 5 Min "Cool-down". Immer bei 65-70 ...

  Seit heute Vormittag hab ich ein paar kleinere Maläste- ob das Nebenwirkungen sind, ist nicht gesichert, aber wahrscheinlich: Trockener Mund, Unterleibsschmerzen (Bauch und Rücken- wie Periodenschmerzen oder auch Wehen) und leichte Koddrigkeit. Doof, aber aushaltbar. Mal sehen, ob es durch Sport verschwindet- habe jetzt meinen ersten HIIT Termin in der Uniklinik. Portnarbe sieht gut aus, Bluterguss drumherum verschwindet auch so langsam und auf dem Bauch schlafen geht auch wieder. Der Port selber stört eigentlich nur bei großen Armbewegungen über Kopf oder nach hinten. Gewöhne ich mich sicher bald dran, solche Bewegungen lieber zu lassen.

Dass ich nicht zu den geduldigeren Menschen gehöre, habe ich schon gelegentlich erwähnt, deswegen war es für mich auch nur schwer aushaltbar, auf den ersten Chemotermin zu warten. Heute früh um 9 Uhr sollte ich nun da sein und nach nur 25 Min Warten vor der Anmeldung, einer weiteren Stunde bis zum Arztgespräch zur Freigabe und nochmal ner halben Std, bis alles aus der Apotheke hochgeschickt worden war, bin ich nun seit 11.30 angestöpselt und nun ltropft so allerlei Zeug in mich hinein. Los ging es mit Kochsalzlösung, dann Pembrolizumab (das ist der Immun-Checkpoint-Inhibitor); dann wurde wieder gespült, ein Cortisonpräparat ist soeben durch und nun geht es mit Antihistamin weiter..... Ich hab schon ein Buch halb durch, hab versucht, einer Meditation zu lauschen, die die Selbstheilungskräfte aktivieren soll (das ist aber trotz Kopfhörer wegen des allgegenwärtigen Gepiepses- irgendwo ist immer gerade ein Beutel durchgelaufen und der nächste muss angestöpselt werden- nicht wirklich zielfü...

  So, OP Nr. 1 ist gut verlaufen, der Port ist drin. Die haben mich viel früher abgeholt als erwartet, sodass die Scheißegal-Pille erst so nach der Hälfte der OP zu wirken begann. Ich hab nach nem Monitor gefragt, damit ich sehen kann, was die da machen Gab es aber nicht. Leider, denn dann hätte ich vielleicht noch drum bitten können, ihn woanders zu implantieren- letztes Mal war der Schnitt quasi unterm BH- Träger und der Port selber weiter innen im Dekolleté. Nun scheint der Port selber auch irgendwie unterhalb des Trägers zu liegen, was ich mir deutlich unbequemer vorstelle. Ob ich so nen Rucksack tragen kann wird sich rausstellen. Aktuell ist noch ein fetter Verband drüber, mag sein, dass es ohne dann gar nicht mehr so stört. Ich wurde jetzt mehrfach gefragt, ob ich nicht doch unter die Instagrammer gehen möchte. Überleg ich mir mal....

  Nur ein ganz kurzes Update: Man hat mich ganz schnell bevor es losgeht noch in eine Sportstudie der Uni Köln gesteckt. Da hatte ich heute meine Aufnahmeuntersuchung und ab kommender Woche 2x wöchentlich ein HIT-Training.

  Oh Mann. Das kann wirklich heiter werden, da ja Geduld definitiv GAR NICHT zu meinen Stärken gehört. Ich hatte heute um 10.30 meinen Termin in der Chemoambulanz für mein Aufklärungsgespräch. Als gute deutsche Patientin war ich um 10.20 Uhr pünktlich vor der Anmeldung. Die haben ein Ampelsystem, sodass man nicht eintreten darf, wenn jemand raus kommt, sondern nur dann, wenn die Ampel grün wird. Um 10.34 wurde sie das erste Mal grün. Es waren allerdings noch 3 Patientinnen vor mir dran. Die nächsten Ampelphasen waren dann kürzer, sodass ich schlussendlich kurz vor 11 angemeldet war. 80 Seiten meines Buches später, so gegen 12.10 kam ich dann dran und dann wollte die Ärztin "ganz schnell" versuchen, für mich einen schnellen Termin für die erste Chemo zu bekommen. Den hatte ich dann weitere 2 Kapitel später gegen 13.15. AAAAAAARGH! Meine Schwester in ihrer philantropischen Art meinte, die kümmern sich bestimmt alle soooo liebevoll um all die wegen ihrer Diagnose aufgeregten Dam...

  Der Termin für den Port steht: 29.4. Wenn es nach mir ginge, hätte ich gern die erste Chemo direkt danach; ich hoffe, morgen dafür einen verbindlichen Termin zu bekommen.

  Heute hab ich den groben Fahrplan für die nächsten Monate bekommen: Nächste Woche ein paar Vorgespräche in der Chemoambulanz, Aufklärungsgespräch für die Portlegung, Herzultraschall. Den Termin für den Port hab ich noch nicht, das wird dann aber vermutlich (hoffentlich) in der übernächsten Woche stattfinden und zwei bis drei Tage später die erste Chemo/Immuntherapie. Da bekomme ich 12 Wochen lang jede Woche Paclitaxel und Carboplatin, parallel 4x im 3-Wochentakt Pembrolizumab und danach noch 4x im 3-Wochentakt 4x EC und Pembrolizumab. Damit sollte ich dann zum Geburtstag fertig sein. Dann wird mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit brusterhaltend operiert und dann folgen noch etwa 3 Wochen Bestrahlung. Dann werde ich noch ne AHB anhängen und dann so ganz grob im Februar oder so wieder arbeiten gehen. Das ist jedenfalls mein Plan!

  Hallo allerseits. Long time no see- mein letzter Eintrag ist 12 Jahre her. Ich hatte eigentlich gedacht, dieser Blog sei gelöscht worden- jedenfalls hatte ich vor ein paar Jahren mal ne Mail bekommen, dass diese Seite eingestellt wird. Überraschenderweise gibt es ihn wohl noch und nachdem ich meine Login-Daten herausgefunden habe, kann ich hier einfach weitermachen. Ursprüngliche Idee war vor 20 Jahren, dass ich alle auf demselben Informationsstand halten wollte, ohne alles immer und immer wieder erklären zu müssen und damit auch dem Getratsche und der Gerüchteküche einen Riegel vorschieben wollte. Gleichzeitig sollte aber jeder selber entscheiden können, ob und wann jeder diese Informationen erhält und nicht gegebenenfalls kurz vor nem wichtigen Termin von mir ne Email mit doofen Nachrichten bekommt.... So mach ich das jetzt auch. Der langen Vorrede kurzer Sinn: ich hab wieder ein Mammacarcinom, diesmal in der anderen Brust. Wann und wie das entdeckt wurde erzähl ich evtl nochma...